Moderna solicita autorización de su vacuna para el COVID-19 en Europa

·1  min de lectura
ILUSTRACIÓN. Un carrito de compras lleva vacunas contra el coronavirus desarrolladas por Moderna. Noviembre 29, 2020. REUTERS/Dado Ruvic/Ilustration

1 dic (Reuters) - La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comunicó el martes que ha recibido una solicitud para la autorización de comercialización de la vacuna Moderna contra la enfermedad del COVID-19.

EMA, que también recibió una solicitud similar de Pfizer y BionTech para el uso de su vacuna contra el COVID-19, dijo que completaría la revisión sobre la fórmula de Moderna, a más tardar, el 12 de enero.

Esta semana, Moderna publicó los análisis de su ensayo clínico de Fase 3 en los que indicó que su vacuna contra el virus tiene una efectividad del 94,1% para evitar contagios y no que generó problemas graves de salud.

Moderna ya ha pedido la autorización para administrar su vacuna a los reguladores de salud de Estados Unidos.

(Reporte de Manas Mishra desde Bengaluru. Editado en español por Marion Giraldo y Darío Fernández)