La FDA aprueba un test para el COVID de uso en casa

6 jun (Reuters) - La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el martes la prueba para el COVID-19 de Cue Health, la primera cuya comercialización se autoriza mediante un procedimiento tradicional de revisión, informó la agencia.

Según la FDA, se trata de la primera prueba casera autorizada mediante el proceso de revisión tradicional para cualquier enfermedad respiratoria.

"Esto forma parte de un esfuerzo más amplio de la FDA para avanzar en el desarrollo y la disponibilidad de pruebas caseras para una serie de afecciones médicas con el fin de ampliar el acceso de los pacientes a las pruebas", dijo Jeff Shuren, funcionario de la FDA.

(Reporte de Raghav Mahobe en Bengaluru; Editado en español por Javier López de Lérida)