Eli Lilly solicita una autorización de emergencia para su tratamiento de la COVID-19

7 oct (Reuters) - Eli Lilly and Co dijo el miércoles que ha presentado una solicitud a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para el uso de emergencia de su tratamiento experimental con anticuerpos de la COVID-19.

Además, la farmacéutica estadounidense dijo que los datos de un nuevo estudio mostraron que una combinación de dos de sus tratamientos con anticuerpos ayudó a reducir las hospitalizaciones y los ingresos a las salas de emergencias de pacientes con COVID-19.

(Información de Manas Mishra desde Bengaluru; editado en español por Gabriela Donoso)