Más medicamentos para los ojos retirados en un brote de infecciones bacterianas en 13 estados

La FDA anunció que el fabricante de medicamentos oftalmológicos Global Pharma retirará un producto más en relación con un brote de infección bacteriana que ha llegado a 13 estados y que está relacionado con una muerte.

Estas son las últimas noticias sobre el brote de lo que los CDC califican de “una rara cepa de la bacteria Pseudomonas aeruginosa, [que es] extremadamente resistente a los medicamentos”.

¿Qué pomada oftálmica se retiró del mercado?

Información en el envase: La FDA anunció el miércoles, un día después de advertir a los consumidores y a los médicos que no usaran la pomada oftálmica Artificial Eye de Delsam Pharma, que Global Pharma había acordado retirar el medicamento, que lleva el NDC nº 72570 122 35 en su envase.

Empaque desarmado de la pomada ocular Artificial Eye de Delsam Pharma.
Empaque desarmado de la pomada ocular Artificial Eye de Delsam Pharma.

Global Pharma retiró las lágrimas artificiales de Delsam Pharma y EzriCare hace tres semanas.

¿A dónde llegó el brote y cuántos enfermos hay?

Estados afectados: En la última actualización de CDC, que fue el martes, 58 personas habían enfermado en Nueva York, California, la Florida, Texas, Colorado, Connecticut, Illinois, Nueva Jersey, Nuevo México, Nevada, Utah, Washington y Wisconsin. Ha habido una muerte y cinco personas han sufrido pérdida de visión.

De esas 58 personas, 35 estaban en cuatro centros de salud.

“La mayoría de los pacientes informaron haber usado lágrimas artificiales”, dijeron CDC. “Los pacientes informaron de más de 10 marcas de lágrimas artificiales y algunos pacientes usaron varias marcas. EzriCare Artificial Tears, un producto sin conservadores de venta libre envasado en frascos multidosis, fue la marca más comúnmente reportada. Este fue el único producto de lágrimas artificiales común identificado en los cuatro grupos de centros sanitarios”.

Los CDC dijeron que las pruebas encontraron la cepa de Pseudomonas aeruginosa en “múltiples lotes”. La cepa encontrada en los frascos abiertos coincidía con la cepa del brote.

¿Qué debe hacer ahora?

Información para el consumidor: Devuelva la pomada oftálmica al lugar de compra para obtener un reembolso completo.

Si tiene preguntas sobre la retirada de Delsam, llame a la empresa al 866-826-1309 o envíe un correo electrónico a delsampharma@yahoo.com de lunes a viernes, de 11 a.m. a 4 p.m., hora del este.

Si ha tenido algún problema médico a causa de este u otro medicamento, acuda primero al médico; después, comuníqueselo a FDA a través de su página MedWatch Adverse Event o llene un formulario que recibir obtener llamando al 800-332-1088.