Cofepris alerta sobre falsificación de medicamento para terapia hormonal de afirmación de género

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó este martes 23 de julio sobre la falsificación de Sostenon 250 (testosterona) 250 miligramos/mililitro, en su presentación de caja de cartón que incluye una jeringa de aguja hipodérmica prellenada con 1 mililitro, medicamento para la atención a pacientes con hipogonadismo y utilizado como terapia hormonal de afirmación de género.

Aspen Labs, empresa titular del registro, informó a Cofepris sobre la falsificación del lote C20070 de Sostenon 250 (testosterona) con fecha de caducidad diciembre 2024. Los análisis revelaron que este producto no contiene los principios activos del medicamento original, además de que la caducidad asignada al lote legítimo era marzo 2022.

“Por lo anterior, esta comisión federal desconoce los ingredientes, condiciones de fabricación, identidad, pureza, seguridad, eficacia y calidad del producto falsificado, por lo que advierte que su consumo representa un riesgo para la salud”, informó Cofepris.

El hipogonadismo es la condición en la cual los testículos producen pocas o ninguna hormona sexual; esto puede ser el resultado de diversas enfermedades como infecciones, lesiones testiculares, enfermedades autoinmunes, obesidad, e incluso por quimioterapia.

COFEPRIS LLAMA A EVITAR EL MEDICAMENTO SOSTENON 250

La terapia hormonal de afirmación de género es esencial para personas trans durante su proceso de transición, ya que modifica niveles hormonales endógenos por hormonas del género con el que se identifican.

Además, la testosterona ha sido utilizada ilegalmente en el dopaje deportivo y para ganar masa muscular con fines estéticos, prácticas peligrosas sin supervisión médica adecuada que aumentan el riesgo de efectos adversos graves.

Cofepris recomienda no adquirir Sostenon 250 (testosterona) 250 miligramos/mililitro con lote C20070, sin importar su fecha de caducidad, y exhorta a verificar estos datos en los empaques antes de realizar la compra.

En caso de tener información sobre su distribución irregular, Cofepris pidió realizar la denuncia sanitaria correspondiente. “De haber utilizado el producto falsificado con las características señaladas y presentar cualquier reacción adversa o malestar, se solicita reportarlo en el siguiente enlace en línea o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx”, recomienda la dependencia.

A su vez, Cofepris exhortó a las farmacias a adquirir medicamentos exclusivamente a través de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, quienes deben contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y documentación que garantice su adquisición legal.

Cofepris aseveró que mantiene acciones de vigilancia sanitaria e informará a la población sobre cualquier nueva evidencia que surja, con el fin de evitar que productos, empresas o establecimientos incumplan la legislación sanitaria y representen un riesgo a la salud de la población. N

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