No hay pruebas de que vacuna AstraZeneca aumente riesgo de coágulos, asegura Agencia Europea de Medicamentos

Redacción Animal Político
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aseguró este martes que “no hay pruebas” de supuestos efectos negativos de la vacuna anticovid de AstraZeneca y sigue “convencida” de sus beneficios.

“Seguimos firmemente convencidos de que los beneficios de la vacuna AstraZeneca en la prevención del COVID-19, con su riesgo asociado de hospitalización y muerte, superan los riesgos sobre estos efectos secundarios”, dijo la directora ejecutiva del regulador europeo, Emer Cooke.

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Una quincena de países, entre ellos Alemania, España, Francia e Italia, suspendieron por precaución el uso de la vacuna AstraZeneca después que se señalaran problemas sanguíneos en personas vacunadas, como dificultades para coagular.

“A día de hoy, no hay pruebas de que la vacunación haya causado estas afecciones. No han aparecido en los ensayos clínicos y no figuran como efectos secundarios conocidos o esperados”, indicó Cooke, agregando que la EMA examinaba efectos adversos graves en “todas las vacunas”.

El grupo de expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre la vacuna también se reúne este martes para analizar si el fármaco del laboratorio anglosueco es seguro.

Pero, por el momento, la organización aconseja seguir administrando este inmunizante contra el coronavirus.

“Sin vínculo”

“No queremos que la gente entre en pánico y, por el momento, recomendamos que los países sigan vacunando con AstraZeneca“, dijo la responsable científica de la OMS, Soumya Swaminathan.

“Hasta ahora, no hemos encontrado un vínculo entre estos hechos y la vacuna”, añadió.

Desde Reino Unido, donde ya se ha administrado una primera dosis (de AstraZeneca o Pfizer/BioNTech) a casi 24.5 millones de personas, el primer ministro Boris Johnson, reafirmó el martes que la vacuna desarrollada por AstraZeneca con científicos de la Universidad de Oxford era “segura” y “extremadamente” eficaz.

A estas dudas sobre los efectos del fármaco se suman los problemas de suministro del laboratorio a la Unión Europea, por lo que el bloque “no excluye” presentar un recurso judicial contra el grupo farmacéutico, según indicó el martes el Secretario de Estado francés de Asuntos Europeos, Clément Beaune.

En paralelo, la Comisión Europea anunció un acuerdo con los laboratorios Pfizer y BioNTech para “acelerar” la entrega de 10 millones de dosis de su vacuna anticovid para los países del bloque.

En otras regiones del mundo, varios países también decidieron interrumpir la aplicación del cuestionado inmunizante de AstraZeneca.

En Latinoamérica, el gobierno venezolano anunció que no permitirá su uso, “en razón de las situaciones, las complicaciones, que se han presentado”, en palabras de la vicepresidenta Delcy Rodríguez.

Indonesia, el cuarto país más poblado del mundo, también anunció que retrasaba el inicio de la campaña de la administración de AstraZeneca.

Pero en otra nación del sudeste asiático, Tailandia, donde también se había suspendido su uso, finalmente este martes se empezó a inyectar, y su primer ministro, Prayut Chan-O-Cha, recibió la primera dosis.

Entretanto, la empresa estadounidense de biotecnología Moderna, cuya vacuna contra el COVID-19 es una de las autorizadas en Estados Unidos y la UE, ha comenzado ensayos clínicos de su inmunizante en niños con edades entre 6 meses a 12 años.

En todo el mundo, el COVID-19 ha matado a más de 2.6 millones de personas e infectado a más de 122 millones.

En Europa, el continente más afectado por la pandemia y que este martes superó el umbral de 900 mil decesos, el repunte de los contagios ha obligado a imponer nuevas restricciones.

Reino Unido (125 mil 580 muertos), Italia (102 mil 499), Rusia (92mil 937), Francia (90 mil 788) y Alemania (73 mil 656) son los países europeos más castigados.

En Italia, tres cuartas partes del territorio pasaron a estar bajo confinamiento desde el lunes.

Y las autoridades de Alemania y Francia también se están planteando nuevas medidas.

Las autoridades sanitarias francesas anunciaron que se había detectado una nueva variante en la región de Bretaña (oeste), y que se estaba investigando si era más transmisible y peligrosa.

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