La EMA inicia la revisión de la vacuna COVID de Pfizer-BioNTech adaptada a variantes

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FOTO DE ARCHIVO: Dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech contra la enfermedad del coronavirus

LONDRES, 9 ago (Reuters) - La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) inició una revisión continua de una vacuna de Pfizer y BioNTech adaptada a variantes del COVID-19, informó el martes.

La llamada vacuna bivalente se dirige a dos cepas del virus del SARS-CoV-2 que están detrás del COVID-19, la cepa original identificada por primera vez en China y las variantes BA.4 y BA.5 de ómicron, que actualmente están detrás de la mayoría de los casos en la región.

Una revisión continua significa que la EMA evalúa los datos a medida que están disponibles y el proceso continúa hasta que hay suficientes datos para una solicitud formal de comercialización.

(Reporte de Natalie Grover en Londres; edición de Louise Heavens; traducido por José Muñoz en la redacción de Gdańsk)