EEUU avanza a la "velocidad del rayo" en la tramitación del fármaco de Gilead para COVID-19

FOTO DE ARCHIVO: Un técnico de laboratorio inspecciona dosis del fármaco experimental remdesivir en California

30 abr (Reuters) - La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos está trabajando a la "velocidad del rayo" para examinar los datos sobre el remdesivir, un medicamento antiviral experimental de Gilead Sciences Inc para el tratamiento de la enfermedad COVID-19, dijo el jefe de la agencia a Bloomberg en una entrevista.

"Estamos trabajando con la compañía para subrayar la necesidad de la velocidad y al mismo tiempo entender los datos", dijo Stephen Hahn, comisionado de la FDA, organismo regulatorio del sector en EEUU.

En una declaración por correo electrónico a Reuters, la FDA reiteró que estaba en conversaciones con Gilead para poner el medicamento a disposición de los pacientes lo más rápidamente posible.

Anthony Fauci, máxima autoridad en enfermedades infecciosas de EEUU, había dicho el miércoles que el remdesivir se convertirá en el estándar de atención para COVID-19 después de que los primeros resultados de los ensayos clínicos mostraran que ayudaba a los pacientes a recuperarse más rápidamente de la enfermedad causada por el coronavirus.


(Información de Manas Mishra en Bengaluru; traducido por Tomás Cobos)