Los detalles para que el miércoles lleguen a la Argentina 580.000 dosis de la vacuna de AstraZeneca desde India

José María Costa
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"Nosotros no vamos a comunicarnada, lo hará el Gobierno", fue la respuesta de una de las fuentes consultadas por LA NACION que este sábado y durante todo el fin de semana largo trabajará contrarreloj para la llegada en el primer día hábil de la semana que viene de 580.000 dosis de la vacuna contra la Covid-19 Covishield, fabricada en India y que se basa en la tecnología de Oxford y AstraZeneca.

LA NACION dialogó con fuentes diplomáticas, oficiales y farmaceúticas a través de las cuales reconstruyó los detalles de la mayor llegada de vacunas al país en un solo vuelo y que, por estas horas, tiene la novedad de que Aerolíneas Argentinas no participará del operativo. "Vienen por un carrier elegido por el laboratorio", dijeron fuentes oficiales.

La otra novedad, que le confirmaron a este medio, es que no serán 580.000 las dosis producidas en el Serum Institute de la India, el mayor fabricante de vacunas del mundo con una producción mensual de 50 millones de dosis, sino que el lote que arribará a mitad de semana será el primero y que habrá un segundo con la misma cantidad de vacunas en marzo. Es decir, serán 1.160.000 las Covishield disponibles en el país.

"Estas vacunas que vienen desde India están por fuera de las 22.4 millones acordadas y que son las que se hicieron en la Argentina y se fraccionan en México", detallaron las fuentes que este mediodía estuvieron ultimando detalles junto con la firma Andreani, que estará a cargo de la recepción en el aeropuerto de Ezeiza y de la logística para la distribución en todo el país, igual que viene sucediendo con cada vuelo que llega desde Moscú con la Sputnik V.

Las primeras versiones que circulaban entre los participantes de la logística eran que este sábado iban a partir las vacunas desde India para estar en el país mañana domingo. Sin embargo, pasado el mediodía la fecha para la llegada de la Covishield pasó al miércoles.

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Por otra parte, para evitar cualquier tipo de demoras administrativas, el fin de semana el trabajo en las sedes diplomáticas en Argentina y en India es continuo. "Mañana tenemos una nueva reunión y ahí ya vamos a tener todos los detalles definitivos del vuelo y cuál será la empresa a cargo de traer las dosis", contó un funcionario diplomático de primera línea a este medio.

Sin embargo, el periodista argentino radicado en Londres, Christian Martin adelantó que la empresa que estará a cargo del traslado será Qatar Airways, línea aérea que a fines de agosto pasado anunció que dejaba de operar en el país a raíz de los problemas económicos derivados de la pandemia.

La rápida aprobación de Anmat, entre las claves de la llegada

Fuentes al tanto de las negociaciones indicaron que todo se comenzó a gestar hace pocas semanas cuando la red de distribución global que tiene la farmacéutica vio que el instituto de india tenían unidades aún no asignadas. Al ser la Argentina el segundo país en autorizar la vacuna a través de la Anmat luego de que se aprobara su uso en el Reino Unido, hizo que la administración de Alberto Fernández jugara con una ventaja.

En tanto, desde el Ministerio de Salud aún se muestran cautos al momento de confirmar días, horarios y cantidad de dosis luego de los percances que se tuvo durante los últimos dos meses con la llegada de vacunas desde Rusia y las negociaciones truncadas con la norteamericana Pfizer.

En tanto, otras fuentes oficiales se muestran más optimistas y esperan que la llegada de las vacunas ocurra durante el fin de semana largo de carnaval.

Una vez que tenga las vacunas disponibles, la siguiente decisión de las autoridades sanitarias será si las 580.000 se utilizarán para aplicar a igual número de personas una sola dosis o si serán para darle las dos dosis a 290.000.

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Aunque la decisión aún no fue anunciada, la estrategia oficial se inclinaría por la primera de las dos opciones: una dosis a 580.000 personas, luego de que la semana pasada AstraZeneca y Oxford anunciaran que con la primera de las dos dosis de su vacuna se logra una inmunidad del 76% y que esta llega al 82% si el período entre ambas aplicaciones es de 12 semanas.

"La gran diferencia que tenemos con la Sputnik V es que nuestra vacuna no cuenta con dos componentes distintos. Estas 580.000 que llegarán la semana que bien pueden ser utilizadas para una sola dosis a 580.000 personas o dos dosis a 290.000", dijeron desde la farmacéutica y recordaron que los resultados preliminares de la fase 3 de los ensayos clínicos demuestran más del 90% de inmunización luego de aplicadas ambas dosis.

Una autorización similar a la Sputnik V

El martes se conoció que la Covishield recibió una autorización"con carácter de emergencia" por parte del Ministerio de Salud de la Nación potestad que tiene desde la sanción de la ley 27.573, que aprobó el Congreso durante la pandemia, y allí la Anmat actúa en el marco de sus competencias, que es elevar un informe a la cartera que conduce Ginés González García con la recomendación de aprobar o no.

En la resolución 627/2021, publicada en el Boletín Oficial esta semana con la firma de González García, la "vacuna COVISHIELD/ ChAdOx1nCoV-19 Corona Virus Vaccine - Recombinant producida por el Serum Institute de la India" se autorizó "de conformidad con las recomendaciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).

Entre los considerandos de la aprobación se explicó que la Anmat "ha recibido de manera secuencial la información correspondiente, según lo establecido por el procedimiento para la autorización de emergencia, en relación con el cumplimiento de los estándares requeridos por la autoridad regulatoria de las plantas elaboradoras, el desarrollo y la elaboración de los productos, su certificación en el país de origen y el cumplimiento de los estándares de calidad, accediendo a información sobre su seguridad y eficacia, así como a la que indica que no se han presentado eventos adversos graves, ni se han identificado diferencias significativas en la eficacia observada en los diferentes grupos etarios que participaron de los ensayos clínicos".