Los candidatos a la vacuna de Pfizer y BioNTech logran el estatus de "vía rápida" de la FDA

13 jul (Reuters) - Dos vacunas experimentales contra el coronavirus desarrolladas conjuntamente por la firma biotecnológica alemana BioNTech y el gigante farmacéutico estadounidense Pfizer recibieron la designación de "vía rápida" por la agencia reguladora de Estados Unidos, dijeron las empresas el lunes.

Las candidatas, BNT162b1 y BNT162b2, son las más avanzadas de entre al menos cuatro vacunas evaluadas por las empresas en ensayos en Estados Unidos y Alemania.

Las acciones de Pfizer ganaban cerca de un 2% y las de BioNTech cotizadas en Estados Unidos subían cerca de un 6% antes de la apertura de los mercados.

Más temprano en el mes, las firmas dijeron que BNT162b1 mostraba potencial contra el virus y se descubrió que es bien tolerada en las primeras fases de los ensayos.

Se espera que en julio se conozcan los datos iniciales del ensayo alemán de BNT162b1, indicaron las compañías.

Si los estudios en marcha tienen exitoso y el candidato a vacuna recibe la aprobación regulatoria, las firmas dijeron que esperan poder elaborar hasta 100 millones de dosis para finales de año y, potencialmente, más de 1.200 millones para finales de 2021.

Las empresas dijeron que esperan comenzar un gran ensayo con hasta 30.000 participantes como muy pronto a fin de mes, si reciben la aprobación regulatoria.

El estatus de "vía rápida" de la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) garantiza una aceleración de la revisión de nuevos fármacos que muestran potencial para lidiar con necesidades médicas inéditas.

(Información de Manas Mishra y Manojna Maddipatla en Bengaluru; editado en español por Marion Giraldo y Carlos Serrano)