AstraZeneca recibe la aprobación para el cóctel de anticuerpos contra el COVID en la UE

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FOTO DE ARCHIVO. Imagen de ilustración de personas posando con una jeringa con aguja delante del logo de AstraZeneca

16 sep (Reuters) - El cóctel de anticuerpos de AstraZeneca para prevenir el COVID-19, Evusheld, ha sido recomendado para el tratamiento de la enfermedad en la Unión Europea (UE), informó la empresa el viernes, ampliando potencialmente el mercado de una terapia clave.

La inyección, diseñada para proteger contra la infección por COVID-19 durante al menos seis meses, se ha utilizado en muchos países en personas con sistemas inmunitarios comprometidos que obtienen poco o ningún beneficio de las vacunas.

La última aprobación de Evusheld por parte de la autoridad reguladora de medicamentos de la UE es para el tratamiento de adultos y adolescentes con COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de progresar a COVID-19 grave.

(Información de Pushkala Aripaka en Bangalore; editado en español por Benjamín Mejías Valencia)